专业在线股票配资网康方生物自研新药依沃西新适应症上市申请获受理

　　7月29日，康方生物宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®（通用名：依沃西单抗注射液）单药一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的新药上市申请，已经获得国家药监局受理。

　　依沃西是全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药。此次被受理的适应症是依沃西继治疗EGFR-TKI进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌后的第二个适应症，依沃西也有望成为肺癌一线和二线治疗新的标准治疗方案。

　　康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜表示，她欣喜地看到依沃西在肺癌二线适应症获批不久后，很快就在一线疗法中实现里程碑进程。依沃西在肺癌二线疗法的获批，以及作为一种潜在“去化疗”且疗效更突出的肺癌新的一线标准治疗方案专业在线股票配资网，弥补了全球肺癌领域免疫治疗双抗药物的临床空白，为广大患者提供了更高效的疾病解决方案。